Oamenii de știință au descoperit că, cu ajutorul unui grup chimic suplimentar, care suferă un mod de metamorfoză de la un izomer la altul, devine posibilă pornirea și oprirea antibioticului de care este atașat grupul chimic.
După cum știți, antibioticele protejează corpul uman de infecții, dar numai dacă cursul ales este complet terminat și nu este întrerupt. În caz contrar, cealaltă parte a antibioticelor iese în prim plan, și anume, provoacă apariția bacteriilor rezistente, care, odată ajunse în mediu, se adaptează rapid
În mod separat, putem identifica acele antibiotice care sunt utilizate masiv în agricultură pentru prevenirea efectivelor de animale. Ca urmare, intrând în apele reziduale, medicamentele devin un catalizator pentru apariția de noi tulpini, dotate cu o vitalitate mai mare.
Cercetătorii de la Universitatea din Groningen (Olanda) au decis să abordeze această problemă. Toată munca lor se bazează pe dorința de a găsi capacitatea de a „activa” și „a opri” antibioticul atunci când este necesar, astfel încât medicamentul să funcționeze doar pentru o anumită perioadă de timp. Substanțele auto-dezintegrante există deja, dar problema lor este lipsa unui control precis.
De fapt, cercetătorii au rezolvat această problemă. Rezultatul muncii lor a fost crearea unui medicament cu reglaj fin, oamenii de știință au reușit să atașeze un grup fotosensibil chimic la molecula antibioticului, astfel încât antibioticul să reacționeze la lumină. Este de la sine înțeles că o astfel de interferență cu structura moleculară implică modificări ale proprietăților moleculei în sine, astfel încât, în paralel, oamenii de știință au trebuit să creeze mai multe variante de antibiotice până când au obținut rezultatul dorit.
Să descriem pe scurt cum funcționează întreaga schemă - un grup fotosensibil atașat la antibioticul necesar a intrat în starea cis-trans-izomerică după expunerea la lumină. Adică a trecut de la izomerul trans la izomerul cis. Prima stare a fost caracterizată de starea de „somn”, a doua stare - „veghe”. Timpul total al fazei active a durat două ore într-un mediu în care temperatura a corespuns cu temperatura corpului uman; după acest timp, grupul chimic a fost „oprit” complet.
Avantajele unui astfel de antibiotic dintr-unul obișnuit sunt destul de evidente, începând de la cele enumerate mai sus, terminând cu faptul că acum medicamentul se poate „activa” chiar în momentul în care intră în partea dreaptă a corpului și, prin urmare, eficacitatea medicamentului în sine va crește. Apropo, potrivit cercetătorilor, astfel de fonduri sunt deja incluse în practica științifică microbiologică, ceea ce va ajuta la găsirea unor abordări mai interesante și convenabile la întrebări și probleme de interes pentru oamenii de știință, cu toate acestea, utilizarea clinică a acestor medicamente este încă departe. Conform previziunilor preliminare, va dura aproximativ un deceniu până când antibioticele de acest fel să apară pe rafturile farmaciilor.